La comunicazione è una parte fondamentale della vita quotidiana, ma dopo un ictus che provoca afasia può diventare una sfida enorme sia per il paziente sia per chi gli sta accanto.
L’afasia post-ictus è un disturbo del linguaggio che rende difficoltoso esprimersi a parole o comprendere pienamente ciò che viene detto, pur senza intaccare l’intelligenza o la personalità della persona colpita.
Questa condizione non coinvolge solo il paziente, ma anche la famiglia: le consuete interazioni cambiano improvvisamente e tutti devono adattarsi a nuovi modi di comunicare.
È normale provare frustrazione o smarrimento all’inizio, perché bisogni e sentimenti quotidiani sembrano improvvisamente difficili da condividere.
Tuttavia, con alcuni accorgimenti pratici e tanta pazienza ed empatia, è possibile ristabilire una connessione profonda e aiutare il proprio caro a sentirsi compreso e coinvolto.
Nei paragrafi seguenti vedremo alcuni consigli utili per comunicare efficacemente con una persona afasica dopo un ictus, affrontando le sfide di ogni giorno insieme.
In situazioni quotidiane semplici possono sorgere grandi difficoltà comunicative: ad esempio, il vostro familiare potrebbe fare fatica a trovare le parole giuste per chiedere un bicchiere d’acqua o per rispondere a una domanda complessa.
Di fronte a queste sfide è fondamentale armarsi di pazienza e mantenere la calma.
Non alzate la voce: l’afasia non è un problema di udito, quindi parlare più forte non aiuta a farsi capire. Piuttosto, parlate più lentamente e in modo chiaro, dando il tempo necessario perché la persona elabori le parole e formuli una risposta.
Evitate di interrompere o completare continuamente le frasi al suo posto: anche se l’intento è di aiutare, così facendo rischiate di farlo sentire frustrato o sminuito.
Invece, aspettate con tranquillità che comunichi ciò che riesce, mostrando con lo sguardo e il linguaggio del corpo che siete attenti e che non avete fretta.
Ogni piccolo scambio richiede tempo: rispettare questi tempi e non mostrare impazienza (né con le parole né con i gesti) è essenziale per creare un ambiente sereno in cui il vostro caro si senta a suo agio nel tentare di comunicare.
Quando il linguaggio verbale da solo non basta, è importante adattare lo stile comunicativo usando strategie alternative.
Parlate utilizzando frasi brevi e vocaboli semplici, affrontando un concetto per volta.
Ad esempio, invece di dire “Dopo colazione andiamo dal dottore e poi potremmo fermarci al supermercato per comprare delle cose”, è meglio spezzare le informazioni: “Adesso facciamo colazione. Poi, alle 10, andiamo dal dottor Rossi”.
Mentre parlate, aiutatevi con la comunicazione non verbale: indicare gli oggetti di cui state parlando, fare gesti esplicativi e modulare le espressioni facciali può aiutare moltissimo la comprensione.
Se una parola “non viene”, provate a disegnare rapidamente ciò a cui vi riferite o a mostrare una fotografia (ad esempio, l’immagine di un bicchiere se sta cercando di chiedere da bere).
Tenete a portata di mano carta e penna per scrivere una parola chiave o fare uno schizzo semplice: spesso un piccolo disegno vale più di tante parole per chiarire il senso di un messaggio.
Anche toccare o indicare parti del corpo o oggetti può dare indizi utili (ad esempio toccarsi la bocca per indicare la fame).
Inoltre, scegliete con cura il contesto in cui comunicare: un ambiente tranquillo, senza rumori di fondo come televisione accesa o altre conversazioni, aiuta la persona afasica a concentrarsi meglio su ciò che dite.
Potete anche facilitare la risposta ponendo domande chiuse, a cui si possa rispondere con sì o no, oppure proponendo una scelta fra due opzioni semplici (“Preferisci tè o caffè?”).
In questo modo il vostro caro potrà comunicare le proprie preferenze anche con un gesto – ad esempio facendo cenno col dito o con la testa – senza dover trovare le parole.
Adottando queste tecniche di comunicazione alternativa, rendete il dialogo più accessibile e meno frustrante per entrambi.
Oltre alle strategie pratiche, il sostegno emotivo del caregiver è fondamentale per aiutare la persona afasica a sentirsi compresa e motivata.
Dopo un ictus, chi soffre di afasia può provare forte frustrazione, tristezza o imbarazzo per la propria condizione: in questi momenti il ruolo della famiglia è trasmettere comprensione, affetto e incoraggiamento.
Mostrate empatia verso le sue difficoltà, facendo capire con parole semplici e gesti affettuosi che riconoscete quanto sia duro quello che sta vivendo.
Ad esempio, potete annuire e dire: “Capisco, deve essere frustrante non riuscire a dire quello che vorresti. Ma non ti preoccupare, io sono qui con te e abbiamo tutto il tempo”.
Questo tipo di rassicurazione aiuta il vostro caro a sentirsi emotivamente sostenuto e meno ansioso nel tentare di esprimersi.
Celebrate i piccoli progressi quotidiani con elogio e positività: se riesce a pronunciare una parola nuova o a farsi capire in qualche modo, fateglielo sapere (“Ho capito, vuoi il giornale, bravissimo!”) e sorridete, in modo che percepisca la vostra soddisfazione sincera.
Allo stesso modo, non sottolineate continuamente gli errori o le parole sbagliate: correggete con tatto solo quando necessario per la comprensione, senza mai far pesare gli sbagli.
Un ambiente positivo e sereno, in cui la persona afasica si sente rispettata, può fare la differenza nel mantenere alto il morale e la motivazione a comunicare.
Includetelo sempre nelle conversazioni che avvengono in sua presenza, anche se fatica a intervenire: rivolgetevi direttamente a lui/lei, chiedete opinioni con domande semplici e coinvolgetelo nelle decisioni quotidiane (come cosa mangiare o dove andare a fare una passeggiata).
Così facendo, eviterete che si senta escluso o trattato come un bambino, e gli permetterete di mantenere il proprio ruolo attivo in famiglia e nella vita sociale.
Ricordate che, anche senza tante parole, la persona c’è e vi comprende più di quanto riesca a dire: farla sentire amata, ascoltata e partecipe è il dono più grande che possiate fare durante il difficile percorso della ripresa.
Nella gestione dell’afasia post-ictus, oltre all’impegno dei familiari, la terapia logopedica riveste un ruolo cruciale.
Il logopedista è la figura sanitaria specializzata che aiuta il paziente a recuperare le abilità linguistiche perdute o a sviluppare strategie comunicative alternative.
Seguire con costanza la riabilitazione può fare una grande differenza: la maggior parte dei miglioramenti avviene nei primi mesi dopo l’ictus, ma progressi significativi sono possibili anche a distanza di tempo grazie alla terapia intensiva e all’esercizio continuo.
Incoraggiate il vostro caro a partecipare attivamente alle sedute di logopedia, sostenendolo nei momenti di fatica e sottolineando i risultati ottenuti, anche i più piccoli.
Può essere utile, quando possibile, assistere ad alcune sedute come familiare oppure chiedere al terapista consigli su come comunicare a casa: molte volte il logopedista fornisce ai caregiver suggerimenti personalizzati, esercizi linguistici o attività da svolgere quotidianamente (come nominare insieme gli oggetti in una stanza, leggere ad alta voce facili frasi, cantare canzoncine, ecc.) per rinforzare a casa i progressi fatti in clinica.
Mettendo in pratica queste indicazioni e dedicando ogni giorno un po’ di tempo alla comunicazione con il vostro familiare, lo aiuterete a mantenere le abilità acquisite e a stimolare ulteriori miglioramenti.
Importante è anche avere aspettative realistiche: il recupero dell’afasia può essere lento e richiede perseveranza, ma non scoraggiatevi di fronte alle difficoltà.
Ogni persona ha il suo percorso di riabilitazione; alcuni riacquisteranno più fluidità nel parlare, altri impareranno a comunicare combinando parole e gesti in modo efficace.
In tutti i casi, il vostro supporto costante e la collaborazione con i professionisti faranno sentire la persona afasica meno sola nell’affrontare la sfida.
Lavorare fianco a fianco con il logopedista, essere parte attiva del processo riabilitativo e mostrare fiducia nelle capacità residue del vostro caro contribuirà a creare attorno a lui un clima di speranza e stimolo.
Con pazienza, dedizione e l’aiuto della logopedia, molte persone colpite da afasia riescono pian piano a ritrovare la propria voce – magari non perfetta come prima, ma sufficiente per tornare a esprimersi, a farsi capire e a riabbracciare la quotidianità con dignità e soddisfazione.
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